口罩报告应该到什么单位办理
正规的报告需要有国家正规的第三方机构出具，需要具备CMACNAS授权资质，深圳亿博机构从事认证行业十余年，针对医用口罩等产品的报告有着丰富的经验与成功案例，下面随着小编一起来看看更多办理详情吧！
一次性使用医用口罩标准为YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》项目主要有外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、细菌过滤效率、通气阻力、微生物指标、环氧乙烷残留量、生物学评价。其中微生物指标主要细菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌、黄金色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌。二生物学评价项目有细胞毒性、皮肤刺激、迟发型超敏反应等。
医用外科口罩检标准为YY/T0469-2011《医用外科口罩》标准，项目有密闭性、颗粒过滤效率，过滤颗粒类型，细菌过滤效率，血透性要求最高。
医用防护口罩标准为医用口罩GB19083-2010医用防护口罩技术要求;项目有密闭性、颗粒过滤效率，过滤颗粒类型，细菌过滤效率，血透性，表面抗湿，阻燃性，吸气阻力，不应有呼吸阀等。
医用口罩报告办理流程：
第一步：申请受理
收到符合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或送有关文件和资料。
同时，认证机构发送有关收费和通知。
第二步：样品接收
样品由申请人直接送达指定的机构。申请人付费后，按照要求填写付款凭证。
机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。
样品验收后，机构填写样品进度表报认证机构。
认证机构收到样品进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向机构发出任务书，样品测试正式开始。
第三步：样品
企业在型式试验阶段应作的工作为：送试验样品、需要的零部件及技术资料，了解试验进度，如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
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